Rekalibrierung / Rezertifizierung

Interne Prüfung mit modernster Ausrüstung

Kunden fordern zunehmend Dokumentationen, die die Genauigkeitsangaben der Hersteller für ihre wissenschaftlichen Geräte belegen. Dies ist teilweise auf die wachsende Akzeptanz von Qualitätsstandards wie ISO 9000* und GMP** zurückzuführen, die eine regelmäßige Zertifizierung der Testgeräte erfordern, die durchgeführt und dokumentiert werden muss.

Bei Sper Scientific halten wir diesen Trend für absolut gerechtfertigt. Um Sie dabei zu unterstützen, haben wir dieses Zertifizierungsprogramm eingeführt. Die meisten Tests werden intern mit unserer eigenen, modernsten Ausrüstung durchgeführt. Wo immer möglich und praktikabel, verwenden wir N.I.S.T.-rückführbare Geräte und N.I.S.T.-Verfahren.

* ISO 9002 1987 (E) Abschnitt 4.10
** FDA Good Manufacturing Practices Abschnitt 820.72

Vollständige Dokumentation:
Jedes zertifizierte Produkt wird geliefert mit:

Seriennummer
Zertifizierungsaufkleber
Zertifizierungsbericht

Zertifizierungsbericht rückführbar auf N.I.S.T.
Gibt an, dass die Standards, gegen die das Produkt kalibriert wurde, selbst vom National Institute of Standards and Technology (N.I.S.T.) oder mit N.I.S.T.-zertifizierten Geräten unter den von N.I.S.T. spezifizierten Bedingungen kalibriert wurden.

Neue Gerätezertifizierungen sind hier erhältlich (beim Kauf eines neuen Geräts).